Разведение и селекция

лошадей
Разведение и селекция — это целая система зоотехнических
мероприятий, в результате которых создаются новые и
совершенствуются уже существующие породы лошадей. Основа
селекции – использование в работе наследуемости,
изменчивости, повторяемости, отбора и подбора, генетической
обусловленности полезных признаков (работоспособности,
особенностей экстерьера).

В данной статье мы рассмотрим основные понятия и

определения, которые используются селекционерами-
коневодами.

Изменчивость: изменчивость признаков складывается из

разнообразия их выражения у лошадей различных пород.
Признаки могут быть количественными или качественными.
Количественные имеют точные показатели измерения, а
качественные описываются словесно.

Степень разнообразия количественных признаков даётся при

описании каждой породы и часто является основой, на которой
строится планирование подбора и отбора.

Общее разнообразие селекционируемых признаков у лошадей

складывается в результате реализации наследственных задатков.
Реализация наследственных задатков в значительной степени
1
зависит от влияния кормления, содержания, тренировки,
профилактики заболеваний. Поэтому для достижения лучших
результатов в селекции нужно знать, какую долю в общем
разнообразии признаков имеют факторы, обусловленные
наследственными задатками, а какую – факторы внешней среды.
Доля разнообразия признаков, обусловленная наследственными
задатками, называется наследуемостью.

Наследуемость рассчитывают чаще всего при помощи

корреляционного анализа между родственниками.

Роль факторов среды в общем разнообразии признаков

оценивается при помощи коэффициентов
повторяемости. Повторяемость – это степень соответствия
оценки признака, проведенной в разное время. Это могут быть
ставки жеребцов по годам рождения, группы одних и тех же
животных в разных возрастах. Для изучения повторяемости
признаков применяется корреляционный и дисперсионный
анализы.

Отбор – это выявление, оценка и назначение в воспроизводство

лучших лошадей. Для отбора лошадей в племенной состав
используют в первую очередь результаты бонитировки. Сначала
лошадей оценивают по фенотипу, определяют племенное
назначение, апробируют, а потом оценивают по качеству
полученного потомства. Оценку по качеству потомства среди
жеребцов проводят после получения двух ставок жеребят
(ставка – это молодняк одной породы одного года рождения,
полученный на конкретном конном заводе или от одного
конкретного производителя); среди кобыл – после получения
двух жеребят. Класс лошади (общий) оценивают по
десятибалльной шкале, для отнесения к классу «элита» жеребец
2
должен получить оценку минимум 8 баллов, кобыла – 7; к
первому классу – 6 и 5, ко второму – 4 и 3.

Основная суть подбора – рациональное составление

родительских пар для закрепления в потомстве желательных
признаков и свойств с одновременным исключением
нежелательных признаков. В коневодстве
применяют однородный (гомогенный) подбор и разнородный
(гетерогенный) подбор. Однородный подбор в большинстве
случаев обеспечивает консолидацию, закрепление признаков в
породе или группе животных. Этот тип подбора в большей
степени соответствует правилу селекционеров «лучшее с лучшим
дает лучшее». При селекции по комплексу признаков
однородный подбор дополняется разнородным. Разнородный
подбор проводится с целью совмещения признаков, находящихся
между собой в обратной зависимости и может включать в себя
элементы однородной направленности и компенсации отдельных
признаков.

Примечание: Вообще самой точной в мире на

сегодняшний день является оценка племенной ценности
лошадей методом наилучшего линейного несмещенного
прогнозирования – BLUP (Best Linear Unbiased
Predictor). Суть этого метода, появившегося в 1968 году
(автор – Д. Р. Хендерсон из Корнуэльского
университета), заключается в оценке генотипа
животного на основе всех имеющихся у него, а также у
его родственников данных за несколько поколений с
учетом степени родства между ними, а также влияния
факторов, обусловливающих развитие селекционных
признаков. В коневодстве разработкой метода BLUP для
оценки племенной ценности рысаков, пони, верховых и
3
 спортивных лошадей начали заниматься в 70-х годах в
Германии, Франции, Исландии и Швеции. Например, для
спортивных лошадей в модель включали фиксированные
(пол, возраст, уровень соревнований) и случайные
(менеджмент, всадник, тренер) эффекты, а также
постоянный эффект среды. На сегодняшний день этот
метод оценки (и его усовершенствованная версия –
Animal Model) является наиболее точным и
теоретически обоснованным из всех существующих
методов. Он используется для оценки лошадей
спортивных и призовых пород. Использование метода
BLUP в оценке племенной ценности лошадей дает
возможность прогнозировать селекционную ценность
лошади на основе современных методов
популяционной генетики и моделирования
селекционного процесса. К сожалению, в нашей стране
эти методы (BLUP, Animal Model) не получили
широкого распространения и до сих пор, хотя
использование этих методик могло бы увеличить темпы
генетического совершенствования отечественных пород

Конечно, BLUP – это только средство для аналитических

изысканий, так как невозможно решить всё многообразие
коневодческих проблем использованием одной аналитической
системы.

Основной принцип племенного дела «лучшее с лучшим даёт

лучшее», как показала практика, верен далеко не во всех
случаях, гораздо чаще актуален принцип «нужное с нужным даёт
нужное». Но для того, чтобы уметь различать лучшее и нужное,
необходимы живой ум, практический опыт и глубокие знания.

4
Методы разведения

Под методами разведения понимается система подбора животных

с учётом их видовой, породной и линейной принадлежности для
решения определённых зоотехнических задач. В коневодстве
применяют чистопородное разведение, межпородное разведение
и гибридизацию.

Чистопородное разведение — основной метод разведения

лошадей заводских и наиболее ценных местных пород с целью
их дальнейшего совершенствования; это система спариваний
животных, принадлежащих к одной породе. Основной целью
чистопородного разведения является увеличение числа
чистопородных лошадей, сохранение и
совершенствование желательных признаков и свойств,
характерных для этой породы, а также использование животных
для скрещивания с другими породами.

Необходимо отметить, что отдельные породы, относящиеся к

числу чистокровных (чистокровная верховая порода, арабская
чистокровная порода и ахалтекинская порода) могут
разводиться только в полной чистоте, без малейшего
прилития крови других пород. Чистопородные лошади
других пород могут также разводиться в чистоте (такие
породы имеют «закрытый» студбук (племенную книгу)), и к
разведению в таком случае допускаются только те лошади,
предки которых записаны в данный студбук (например,
американская рысистая порода). В ряде пород допускается
незначительное прилитие крови родственных пород. Третьи
породы при их разведении допускают значительное прилитие
крови других пород лошадей — это группа полукровных
пород.

5
Чистопородное разведение, в первых двух его вариантах,
консолидирует породу, закрепляет ее свойства и обеспечивает
производство продукции с определенными качествами.
Осуществляется оно с помощью разных способов подбора и
отбора, разведением по линиям и семействам.

Линия – это группа животных, происходящих от одного

производителя, имеющих общее с ним в типе сложения и
характере производительности. Линии могут существовать 3-10
поколений, одна линия может переходить в другую (если в линии
появится выдающийся производитель с особыми, присущими
ему признаками и ценными свойствами, которые он будет
передавать своему потомству). Существует и такое понятие,
как «формальная линия» (генеалогическая линия).
Например, в английской чистокровной породе все лошади
восходят к трём производителям-родоначальникам породы:
Эклипсу (1764 г.р.), Хэроду (1758 г.р.) и Мэтчему (1748 г.р.).
Всех производителей породы относят к данным линиям, хотя,
безусловно, от типа сложения и характера
производительности данных жеребцов у современных
лошадей мало что осталось. Число линий в породе может
сильно варьироваться в зависимости от численности
поголовья, но обычно их 8-15.

Семейство – это группа лошадей, состоящих из нескольких

поколений женского потомства лучших по племенным и
продуктивным качествам кобыл-родоначальниц.

При разведении по линиям применяют родственное разведение

— инбридинг на родоначальника. Инбридинг применяется с
целью закрепления выдающихся качеств лучших животных
породы. Для определения степени инбридинга пользуются
6
схемой, предложенной А. Шапоружем в 1909 году. В ней
римскими цифрами отмечают ряды родословной, в которых
встречается общий предок. Сначала проставляют ряды с
материнской стороны родословной, а через тире — с отцовской.

В практической работе различают близкий инбридинг, или

разведение в близком родстве, умеренный и отдаленный
инбридинг. По общепринятой системе обозначения рядов
предков (по Шапоружу) можно считать, что спаривание
отца с дочерью (инбридинг на отца II - I), сына с матерью
(инбридинг на мать I - II), братьев с сестрами (инбридинг
II, II-II, II), полубратьев с полусестрами (инбридинг II - II),
а также инбридинг по формуле III - III следует отнести к
близкому; инбридинг в пределах IV и V рядов предков - к
умеренному и после V ряда предков - к отдаленному.
Инбридинг может быть также простым, если в
родословной матери и отца повторяется один предок, и
комплексным, если повторяются два, три предка и более.
Цель применения инбридинга в селекции лошадей -
сохранить достоинства наиболее ценных животных,
создать большую устойчивость в передача потомству ил
наследственных качеств. Мировое применение
инбридинга, особенно без учета качества спариваемых
особей и их ближайших предков, в массе случаев дало
неудовлетворительные результаты, поэтому применять
инбридинг следует очень осторожно, учитывая, что
инбредные животные часто имеют ослабленную
конституцию и пониженную плодовитость

В зависимости от места нахождения предка в родословной

выделяют следующие степени инбридинга:
7
1. Тесным инбридингом называют родственное разведение,
или кровосмешение, когда спаривают между собой близких
родственников в пределах первых двух поколений (например,
отца с дочерью, мать с сыном, брата с сестрой — I-II, II-I, II-II).
2. При близком инбридинге спаривают животных, у которых
предки находятся во втором и третьем рядах родословной — II-II,
II-III, III-II.
3. Умеренный инбридинг проводят в следующих поколениях —
III-III, III-IV, IV-III, IV-IV.
4. Все остальные родственные спаривания относят к отдаленному
инбридингу-III-V, IV-V, V-IV, V-V и т.д.
Если в родословной лошади повторяется один общий предок, то
она выведена методом простого инбридинга, если повторяются
несколько предков – то был применен комплексный инбридинг.

Систематическое применение инбридинга, особенно спаривание

близких родственников, ведет к проявлению инбридинг-
депрессии, то есть снижению продуктивности потомства и
получению порочных животных. Границы проявления инбридинг
— депрессии в разных породах и в разных линиях неодинаковы,
что связано с биологическими особенностями пород.

Генетическая ценность производителя определяется по тому,

насколько его потомство превосходит сверстников от других
производителей по показателям, которые характеризуют рабочие
и продуктивные качества данной породы. Считается, что
получение препотентных (стойко передающих свои качества
детям и более отдалённым потомкам) производителей и маток
должно основываться на однородном подборе с использованием
умеренного имбридинга.

8
Неродственное разведение (аутбридинг). Наряду с
инбридингом, при чистопородном разведении прибегают к
различным формам аутбредного подбора, который приводит к
повышению гетерозиготности потомства, способствует развитию
селекционируемых признаков, а также повышает генетическое
сходство потомства с лучшими предками. В зависимости от
инбредности родителей возможны следующие модели
неродственного спаривания (по Энглеру):

1) аутбредный самец х аутбредная самка = аутбридинг;

2) инбредный самец х аутбредная самка = топкроссинг;

3) аутбредный самец х инбредная самка = боттомкроссинг;

4) инбредный самец х инбредная самка = инбредлайнкроссинг.

По мнению ряда ученых, особенно ценны те модели, в которых

используют инбредных жеребцов и аутбредных или инбредных,
но неродственных им кобыл.

Межпородное разведение:

Спаривание лошадей, принадлежащих к разным породам, ещё

называют скрещиванием. Применяется оно с целью быстрого
изменения качеств породы. В одних случаях этот метод
разведения используют для совершенствования старых пород, в
других — для выведения новых пород. Скрещивание находит
широкое применение для получения пользовательных лошадей
рабочего, спортивного и продуктивного направлений. При
скрещивании объединяются наследственные качества животных
9
двух и более пород и появляются новые свойства, которые можно
развить и закрепить отбором, подбором, кормлением и
содержанием лошадей. У помесей, полученных в результате
скрещивания, проявляется эффект гетерозиса, выражающийся в
лучшем их развитии и повышенной продуктивности.

По технике и модели проведения различают следующие виды

скрещивания: воспроизводительное (заводское), поглотительное
(преобразовательное), промышленное, переменное и вводное
«прилитие крови».

Воспроизводительное скрещивание

Наиболее сложным видом скрещивания является

воспроизводительное, которое применяется при выведении
новых пород. Заключается в спаривании представителей
двух или большего количества пород и последующем
разведении помесей желательного типа «в себе». В таком
скрещивании могут быть использованы две породы, и тогда
оно называется простым воспроизводительным, а также три
и более породы, тогда это скрещивание носит
название сложного воспроизводительного.
Воспроизводительным скрещиванием выведены многие
отечественные заводские породы лошадей — орловская
рысистая, русская рысистая, буденновская. Хорошие
результаты этот метод разведения дает только при работе на
отборном поголовье лошадей при высокой технологии
выращивания помесей желательного типа. В результате этого
удается совместить в новой породе лучшие качества
животных исходных пород.

Поглотительное скрещивание
10
При необходимости коренного изменения породы или
создания на основе какой-то существующей породы или
группы лошадей новой популяции породы, применяется
поглотительное скрещивание. При этом на протяжении
нескольких поколений используют только жеребцов
улучшающей породы, доводя кровность получаемых помесей
до 7/8 semni vosmix и выше. Понятие «доля кровности»
(«кровность»), введённое практиками животноводства
прошлого, явилось гениальным предвидением тех
закономерностей, которые объясняются с позиций
современной генетики. Например, при скрещивании местной
кобылы с жеребцом английской породы у помеси в первом
поколении будет ½ odna vtoraia крови местной породы и ½ —
английской, во втором поколении – ¼ и ¾ tri cetverti
соответственно. С позиций генетики это подтверждается
увеличением числа хромосом улучшающей породы.

В результате поглотительного скрещивания может быть

выведена породная группа лошадей, близких по своим
качествам к улучшающей породе или несколько
отличающихся от последней.

Промышленное скрещивание

Более редко используется в коневодстве метод

промышленного скрещивания. Продукция такого
скрещивания – помеси первого поколения — не получает
дальнейшего племенного использования, но может давать
лошадей для спорта, а также применяться в продуктивном
коневодстве.

11
В Англии, например, для получения спортивных и
охотничьих лошадей (гунтеров) чистокровных жеребцов
спаривают с крупными кобылами ирландской упряжной
породы.

Переменное скрещивание

В этом скрещивании поочередно в случке используются

жеребцы двух или трех пород, что дает возможность
получения помесей более универсального типа. При этом
помесей I поколения спаривают с производителями одной
породы, помесей II поколения — с производителями другой, а
помесей III поколения вновь спаривают с производителями
первой или новой, третьей, породы и т. д. Основной смысл
переменного скрещивания состоит в постоянном
использовании разнородных спариваний и поддержании
явления гетерозиса в ряде поколений.

Вводное скрещивание

Наиболее применимо в коневодстве вводное скрещивание,

или «прилитие крови». Его суть заключается в том, что к
какой-либо породе с целью частичного улучшения какого-
либо ее качества приливается кровь другой, более
совершенной. Помеси, имеющие кровность 1/4 и 1/8, уже
разводятся в себе. Прилитие крови чистокровной верховой,
частично арабской и относительно редко ахалтекинской
породы применялось в работе с буденновской, тракененской,
русской верховой и другими полукровными породами. Такие
скрещивания носят плановый характер. Применяется для
улучшения отдельных качеств животных какой- либо породы
без существенного изменения их типа и основных свойств.
12
Для этого обычно выбирают породу, представители которой
сходны по типу с животными улучшаемой породы, но
значительно превосходят последних по тем признакам,
которые предполагается улучшить.

Гибридизация (межвидовое скрещивание) – скрещивание

животных разных видов. Обычно используют для получения
мулов – гибрида, полученного от кобылы и осла. Гораздо реже
получают лошаков – гибридов от ослицы и жеребца.

Свойство животных превосходить лучшую из родительских форм

по жизнедеятельности, энергии роста, плодовитости,
продуктивности, конституциональной крепости
называют гетерозисом. Максимальный эффект гетерозиса
проявляется в I поколении (генерации). В следующих поколениях
помесей при разведении их «в себе» явление гетерозиса
снижается. Использование гетерозиса при гибридизации в
коневодстве известно с древних времен, когда при спаривании
ослов с кобылами разных пород получали мулов, превосходящих
по развитию лошадей и ослов по долголетию, работоспособности
и устойчивости к различным заболеваниям.

13
Разведение лошадей

Методы разведения и
совершенствования пород лошадей. В
коневодстве применяют два метода
разведения лошадей: чистопородное и
скрещивание.

Основные методы разведения лошадей

Основным методом племенной работы

с конскими породами, достигшими
определенного уровня хозяйственно
полезных качеств, является Разведение лошадей
чистопородное разведение, то есть
спаривание животных, принадлежащих
к одной породе. Данный метод
разведения позволяет поддерживать в
породе известную наследственную
однородность, надежно сохранять и
развивать свойственные породе
качества.

Метод чистопородного разведения используют в племенных хозяйствах

при разведении чистокровной верховой, арабской, ахалтекинской,
орловской рысистой, советской тяжеловозной и ряда других заводских
пород. Учеными и практиками коннозаводства определены важные
аспекты данного метода разведения, умелое использование которых
повышает эффективность селекции при совершенствовании конских
пород. К их числу относят разведение лошадей по линиям, которое
считают узловым вопросом теории и практики племенного дела в
коневодстве. Изобретение данного метода, по мнению проф. В. О. Витта,
бесспорно принадлежит Хреновскому конному заводу, на десятилетия
опередившему западноевропейскую практику и теорию разведения
сельскохозяйственных животных.

14
Линия - это объективно существующая и имеющая определенное
качественное своеобразие группа племенных животных, связанная
родством с определенным родоначальником. Она динамична, поддается
направленным воздействиям работающих с нею специалистов,
развивается, сохраняя некоторые ценные качества и изменяя в ту или
иную сторону другие.

При правильно поставленной зоотехнической работе линия способна

прогрессировать из поколения в поколение. Обычно линии именуют по
кличкам их основателей, то есть выдающихся по качеству потомства
жеребцов-производителей. При работе с линиями применяют
родственное разведение - инбридинг.

В практической работе различают близкий инбридинг, или разведение в

близком родстве, умеренный и отдаленный инбридинг. По общепринятой
системе обозначения рядов предков (по Шапоружу) можно считать, что
спаривание отца с дочерью (инбридинг на отца II - I), сына с матерью
(инбридинг на мать I - II), братьев с сестрами (инбридинг II, II-II, II),
полубратьев с полусестрами (инбридинг II - II), а также инбридинг по
формуле III - III следует отнести к близкому; инбридинг в пределах IV и
V рядов предков - к умеренному и после V ряда предков - к отдаленному.
Инбридинг может быть также простым, если в родословной матери и
отца повторяется один предок, и комплексным, если повторяются два, три
предка и более. Цель применения инбридинга в селекции лошадей -
сохранить достоинства наиболее ценных животных, создать большую
устойчивость в передача потомству ил наследственных качеств. Мировое
применение инбридинга, особенно без учета качества спариваемых
особей и их ближайших предков, в массе случаев дало
неудовлетворительные результаты, поэтому применять инбридинг
следует очень осторожно, учитывая, что инбредные животные часто
имеют ослабленную конституцию и пониженную плодовитость.

Ведущее место в селекционной работе с племенными породами

занимают кроссы линий. Умелое применение спаривания животных,
принадлежащих к разным линиям и генеалогическим комплексам, ведет к
взаимному обогащению линий новыми качествами, проявлению
гетерозиса при чистопородном разведении, что выражается, в частности,
15
в высокой работоспособности лошадей. Селекционеры создали немало
кроссов, определенных впоследствии чрезвычайно ценными приемами
усовершенствования пород. Так, в орловской рысистой породе давно
известен "золотой" кросс, достаточно эффективный при спаривании
лошадей линии Ловчего с линией Барчука, в чистокровной верховой
породе - линии Тагора с линией Бримстона, в советской тяжеловозной
породе - линии Боже с линией Жасмина и т. д. Кроссы дают
положительный эффект только при плановой целеустремленной
селекционной работе. Селекционеры должны четко представлять себе
цель линейного разведения лошадей, тщательно отбирать выдающиеся
продолжателей линии и, рационально подбирая пары, совершенствовать
породу.

Отбор лошадей ведут по экстерьеру, конституции, промерам,

работоспособности, проявленной в ипподромных испытаниях и
хозяйственном использовании, а также на конноспортивных
соревнованиях, по продуктивным качествам, происхождению и качеству
потомства. Отбор проводят систематически, из поколения в поколение.
Сложность отбора возрастает по мере увеличения числа признаков, по
которым его осуществляют.

Подбор как метод совершенствования пород применяют с давних пор.

Подбор может быть гомогенным и гетерогенным. Сущность гомогенного
подбора заключается в том, что кобылы и подбираемые к ним
производители в значительной мере сходны между собой по главным
признакам подбора. Гетерогенный подбор состоит в том, что
спариваемые животные заведомо различаются по одному или нескольким
признакам. Такой подбор позволяет компенсировать отдельные
недостатки одного из родителей достоинством другого.

Подбор должен быть индивидуальным, тщательно продуманным,

всесторонне обоснованным. Лучших кобыл следует подбирать к наиболее
ценным жеребцам-производителям.

При чистопородном разведении лошадей применяют также такой прием

племенной работы, как "освежение крови". Путь его заключается в том,
что в данном случае спаривают животных одной породы, но выращенных
16
в разных климатических зонах и даже странах. Наиболее часто данный
прием применяют в зоотехнической работе с чистокровной верховой
породой. Для совершенствования лошадей данной породы импортируют
племенных производителей из Англии, Франции и других стран. Кроме
того, в рамках Международного конгресса по коневодству и испытаниям
лошадей проводят обмен селекционным материалом, а также направляют
заводских кобыл к производителям, принадлежащим зарубежным конным
заводам. Например, конный завод "Восход" приобрел из б. ГДР жеребца-
производителя Фактотума, 1952 г, р., а от случки кобылы Рагузы с
Бахистауном в конном заводе "Напаедла" в Чехословакии получил
жеребца Раута. 1976 г. р. Оба жеребца оказались ценными
производителями в чистокровном коннозаводстве. Положительный
эффект в племенной работе с породами дает и такой прием, как обмен
жеребцами-производителями между коневодческими хозяйствами. Очень
удачным, к примеру, было приобретение конным заводом "Восход"
жеребца-производителя Дерзкого, 1954 г. р. выращенного на Украине в
Деркульском конном заводе. От этого производителя в "Восходе"
получена большая группа замечательных лошадей, в том числе жеребец
Аден, 1975 г. р., от Альфы, победитель скачки на приз Европы в 1978 г. (г
Кельн). Московский конный завод добился впечатляющих достижений в
селекционной работе по выращиванию орловских рысаков путем ученого
использования жеребца Пиона, 1966 г. р., трехкратного чемпиона ВДНХ
СССР, выращенного в Дубровском конном заводе Полтавской области.

В последние годы важное значение в племенной работе при

чистопородном разведении лошадей придается также маточным
семействам (гнездам). В каждом хорошо организованном племенном
хозяйстве их обычно имеется около 8-10. В конном заводе "Восход"
выделено 13 маточных гнезд: Арагвы, Герани, Пантеры II, Сосны III,
Стойки и других заводских маток.

Скрещивание - это спаривание двух животных, принадлежащих к

различным породам. В коневодстве его применяют для улучшения
существующих и выведения новых, более продуктивных конских пород.
Различают несколько видов скрещивания: вводное, повторное,
воспроизводительное, поглотительное, переменное, промышленное.

17
Вводное скрещивание, или "прилитие крови", широко применяют в
верховом коннозаводстве при работе с донской, карабаирской, локайской
и другими породами, для улучшения которых используют чистокровных
верховых или арабских жеребцов. Помесей, полученных от таких
скрещиваний, в дальнейшем спаривают с чистопородными животными
основной породы. При этом сохраняют тип и ценные качества
улучшаемой породы и в то же время приплоду прививают свойства
другой породы.

Донские лошади, улучшены арабской породой, пользуются спросом на

международных аукционах. Очень удачный опыт по вводному
скрещиванию орловской рысистой породы с чистокровной верховой
провел Московский конный завод. В 1962 г, от спаривания лучшей
заводской матки Барвихи и отличного качества чистокровного верхового
жеребца Фактотума получена кобыла Фабула. Она выступала на
Московском ипподроме три сезона и выиграла 12 призов; лучший ее
результат (2.12.7) показан в четырехлетнем возрасте. Фабула была
полукровной лошадью, по типу походила на мать, интерьерные качества
получила от отца, В заводе от Фабулы и орловского жеребца Пиона
получены рысаки высокого резвостного класса: Фортунато 2.04,7; 1973 г,
р.; Фортуна - 2.05,7; 1975 г. р.; Филантропка - 2.05; 1979 г. р.; Фагот -
2.02,3 (новый всесоюзный рекорд); 1980 г. р. В 1980 г. Фортунато был
поставлен производителем в Завиваловский конный завод, который
разводит лошадей орловской рысистой породы, и а первой же ставке дал
великолепного призового рысака Карфагена, 1981 г. р. от Клюквы.
Карфаген блестяще выступал под управлением наездника А. Лепехина и
был победителем многих традиционных, именных и международных
призов. Его лучшая резвость на 1000 м - 1.16,2; 2.01.9 на 1600 м
(Финляндия) и 4,15 на 3200 м (Харьков), что является всесоюзным
рекордом для орловских рысаков. В 1987 г. Карфаген назначен
производителем в Чесменский конезавод для использования в
селекционной работе по совершенствованию орловской рысистой
породы.

"Прилитие крови" чистокровной верховой породы к орловскому рысаку

проводит также Пермский конный завод через производителя Назира,
1974 г. р., от Запаха и Ноши. Жеребец Назир считается помесью (второго
18
поколения) орловского рысака с чистокровной верховой породой. В 1988
г. экспертная комиссия признала его чемпионом ВДНХ СССР по
орловской породе.

Повторное скрещивание применяют в селекционно-племенной работе с

русской рысистой, буденновской и другими породами. Чистопородное
разведение лошадей русской рысистой породы не исключает новых путей
быстрого повышения их резвостные качеств. Для этого в нашу страну
завезены из США, Швеции и Финляндии производители американской
рысистой породы, которая ранее использовалась при выведении русского
рысака: Лоу Гановер (1.59, гн.. 1957 г. р.); Билл Гановер (2.00,6, т.-гн.,
1958 г. р.); Тамерлан (2.00 1/5, гн., 1970 г. р.); Сентениал Уэй (2.01 1/5,
гн., 1974 г. р.); Мадригал (1.58.7, т.-гн., 1974 г. р.); Рэгби'с Стар (1.56 3/5,
рыж., 1980 г, р.); Викториус Спид (1.59,4, кар.. 1974 г. р.); Рестлие Спирит
(1.59. гн., 1981 г. р.) и др. Удачным оказалось приобретение гнедого
жеребца Реприза (1.58 на 1609 м; 1974 г. р.) от Ноубл Виктори и
Флоридент, прямые потомки которого доминируют на ипподромах
страны. Лучших его потомков используют в качестве производителей в
конных заводах: Нута (1.59,7, 1981 г. р.) - в Прилепском, Мизгиря (1.59,6,
1982 г. р.) - в Локотском, Гренобля (2.02,8, 1981 г. р.) - в Псковском и др. В
повторных скрещиваниях с русским рысаком будут использованы в
дальнейшем чистопородные американские рысаки, выращенные в
Майкопском конном заводе и на племенной ферме Кубанской заводской
конюшни, где от Реприза получены очень резвые рысаки: Грот (1.59,4,
гн., 1981 г. р.) и Сорренто (1.58,6, гн., 1985 г.р.) - победитель Большого
Всесоюзного приза (дерби) и международного Приза Мира, разыгранных
в Москве в 1989 г. В конных заводах страны в 1988 г. насчитывалось 23
чистопородных американских производителя. В сравнении с 1965 г, их
численность возросла в шесть раз. Эго вызывает необходимость усиления
контроля со стороны ученых ВНИИКоневодства за разумным
использованием американских рысаков в повторных скрещиваниях с
русской рысистой породой. Нельзя допустить, чтобы русский рысак в
результате таких скрещиваний потерял свой тип, калибр и экстерьерные
достоинства. Повторные скрещивания практикуют и в селекционной
работе с другими породами. Их, в частности, признано целесообразным
проводить при разведении буденновской породы. Повторные

19
скрещивания лошадей этой породы с чистокровными верховыми
скакунами обогащают наследственность, способствуют повышению
резвости, сухости и не снижают массивности лошадей. От повторных
скрещиваний с чистокровной верховой породой получены отец и мать
буденновского жеребца Прибоя, на котором в 1964 г. была одержана
победа над чистокровными лошадьми в труднейшем в континентальной
Европе Большом Пардубицком стипль-чезе, и другие высококлассные
лошади.

При проведении повторных скрещиваний с полукровной породой

лошадей следует выбирать чистокровных верховых жеребцов, которые
наряду с высоким скаковым классом имеют правильный экстерьер,
крепкую конституцию и дают приплод, не отклоняющийся по
особенностям типа от полукровной породы.

Воспроизводительное скрещивание применяли и применяют в настоящее

время для выведения новых пород. Различают простое
воспроизводительное скрещивание, когда в селекционном процессе
участвуют две породы, и сложное воспроизводительное скрещивание
(три породы и более). Путем сложного воспроизводительного
скрещивания создано большинство заводских пород, в том числе
орловская рысистая, буденновская, терская, торийская и многие другие.
Метод сложного воспроизводительного скрещивания применяют при
выведении украинской верховой, алтайской мясомолочной, при
восстановлении в Старожиловском конном заводе Рязанской области
русской верховой породы и т. д.

При воспроизводительном скрещивании спаривают межпородных

помесей желательного типа разных генераций, полученных в процессе
племенной работы. При этом нередко применяют близкий инбридинг при
жестком отборе.

Поглотительное скрещивание применяют как метод улучшения местных

лошадей в рабочепользовательном коневодстве. С его помощью в
короткий срок можно преобразовать конское поголовье и заменить
некондиционных лошадей кондиционными помесями плановых
улучшающих пород, При проведении зоотехнических мероприятий в
20
массовом коневодстве следует учитывать, что колхозам и совхозам почти
всех регионов нужны лошади для работы в упряжи и под седлом.

Для проведения поглотительного скрещивания используют лошадей

тяжелоупряжных пород, а также донской, карабаирской, кабардинской,
кустанайской, а в некоторых случаях и рысистых пород густого типа
телосложения; однако метод поглотительного скрещивания не всегда дает
положительные результаты. Если условия разведения и использования не
соответствуют биологическим особенностям улучшающей породы, то
полученные от нее помеси третьего-четвертого поколений будут
малопригодны к работе. В этик условиях более целесообразно отказаться
от поглотительного скрещивания и ограничиться получением помесей
первого-второго поколений, сохраняющих нормальную
приспособленность к местным условиям обитания.

Поглотительное скрещивание с узкоспециализированными породами

(чистокровная верховая, арабская, ахалтекинская, русская рысистая
спортивного типа) неприемлемо для получения рабочепользовательных
лошадей.

Переменное скрещивание обычно применяют в рабочепользовательном

коневодстве, особенно в районах интенсивного земледелия. В этом
случае помесей, полученных от спаривания местных лошадей с одной из
улучшающих пород, скрещивают с другой улучшающей породой. Так,
например, помесей местных и рысистых лошадей скрещивают с
тяжеловозами или помесей местных лошадей тяжеловозами затем
улучшают орловскими рысаками и т, д. При таком типе скрещиваний
удается совместить ценные качества двух или более пород и вызвать у
помесей эффект гетерозиса. В результате получают лошадей с
универсальными рабочими качествами, пригодных для выполнения
транспортных и сельскохозяйственных работ, а зачастую и для верховой
езды. После получения межпородных помесей желательного типа
переменное скрещивание может перейти в воспроизводительное с
закреплением полученных результатов путем разведения помесей "в
себе".

21
Промышленное скрещивание практикуют в продуктивном и рабочем
коневодстве. Во всех этих случаях помеси первого поколения
предназначают для пользовательных цепей (спорта, получения рабочих
животных, убоя на мясо и т. д.).

В соответствии с действующим Положением об апробации селекционных

достижений в животноводстве (1976) во вновь созданной или
улучшенной существующей породе должно насчитываться не менее 2000
кобыл и 100 жеребцов-производителей, новой породной группе - 1000 и
50, внутрипородном типе - 500 и 25, заводском типе - 200 и 10, линии - 50
кобыл и шесть жеребцов-производителей. Предусмотрено также иметь
определенное количество племенных хозяйств-репродукторов.
Основанием для апробации является превосходство новой породы, линии
или типа по одному или нескольким признакам над сверстниками и
стандартом породы.

Оценка производителей по качеству потомства. Своевременное

выявление генотипических (наследственных) свойств и широкое
использование выдающихся по качеству потомства жеребцов оказывают
большое влияние на совершенствование породы. Оценку жеребцов-
производителей по качеству потомства проводят различными способами,
но во всех случаях она преследует одну и ту же цель - выявление
наследственности, генотипических качеств производителя для наиболее
целесообразного его использования в племенной работе. Оценку
жеребцов-производителей верховых и рысистых пород осуществляют по
результатам работоспособности (резвость, число призовых мест, сумма
выигрыша) потомства, проходящего испытания на ипподромах. При
оценке жеребцов-производителей рысистых пород по качеству потомства
наиболее важным показателем является индекс работоспособности
потомства (проявление резвости, выигрыш призовых сумм). Для
вычисления этого показателя средний выигрыш одной лошади (потомка)
умножают на частоту появления в приплоде производителя рысаков
класса 2.10 и резвее. Производителей с индексом 20,0 и выше относят к
хорошим, от 10.0 до 19,99 - к посредственным, а ниже 10,0 - к
неудовлетворительным. В чистокровной верховой породе жеребцов-
производителей оценивают по индексу успеха, который определяют
делением суммы выигрыша приплода на число скакавших потомков и на
22
средний выигрыш в расчете на одну лошадь. Индекс успела может быть
вычислен для производителя по отдельным ставкам и по всему приплоду.

Научно-исследовательский институт коневодства ежегодно составляет

списки чистокровных производителей, в которых указаны индексы их
успеха (племенная ценность). Лучших по качеству потомства жеребцов
следует использовать с максимальной нагрузкой.

23
 [Link] ameliorării cabalinelor (4 ore)
5.1 Direcțiile și obiectivele ameliorării cabalinelor
5.2 Bazele ameliorării cabalinelor. Selecția
5.3 Selecția după criterii fenotipice
5.4 Selecția după criterii genotipice
5.5 Dirijarea împerecherilor la cabaline

5.1. Direcţiile şi obiectivele ameliorării cabalinelor

Ţinând seama de cerinţele actuale şi de orientările de perspectivă în creşterea
cabalinelor, se prevăd următoarele direcţii principale:
- îmbunătăţirea continuă a potenţialului de producţie la rasele de tracţiu-
ne (povară) crescute la noi în ţară şi producerea de noi tipuri de cai uti-
litari pentru diferitele zone ale ţării;
- producerea unor tipuri de cai pentru sportul de performanţă, cu aptitu-
dini de viteză (trap, galop) şi pentru sărituri de obstacole;
- crearea unor tipuri de cai pentru sportul hipic de amatori şi de agre-
ment.
Realizarea acestor deziderate sunt determinate de caracterele, însuşirile şi
particularităţile întrunite, care diferă în funcţie de rasă şi individ, respectiv pe baza
lor ereditară şi interacţiunea dintre acestea şi condiţiile de mediu. În acest sens, ni-
velul producţiei este determinat de gradul de manifestare a potenţialului genetic,
sub influenţa directă a factorilor de mediu, care pot fi favorizanţi sau inhibitori.
Pe măsura îmbunătăţirii factorilor de mediu şi a realizării lor la nivel op-
tim, se favorizează exteriorizarea întregului potenţial genetic, astfel încât orice
îmbunătăţire adusă în acest sens, nu mai determină o manifestare fenotipică
prin producţie superioară, fiind necesar să acţionăm asupra potenţialului indivi-
dual genetic. Deoarece potenţialul genetic al unei populaţii este determinat de
proporţia şi natura genelor în genotipurile ce o formează, îmbunătăţirea bazei
ereditare se poate realiza numai prin folosirea sistemelor şi a metodelor ce pro-
duc modificări în raporturile dintre gene, care duc la restructurarea combinativă
a acestora în genotipuri mai valoroase în succesiunea generaţiilor. De fapt aces-
ta este însuşi scopul ameliorării, pe care-l putem defini ca: „îmbunătăţirea di-
recţională a potenţialului genetic al populaţiilor de animale, prin modificarea
structurii genetice a acestora”.
Ameliorarea populaţiilor se realizează prin: selecţionarea restrictiv reproduc-
tivă a genotipurilor selecţionate în vederea reproducerii, astfel încât faţă de însuşiri-
le urmărite, descendenţa să întrunească valori superioare sau cel puţin egale cu ba-
za ereditară a formelor parentale; creşterea dirijată a tineretului şi optimizarea sis-
temelor de exploatare.

24
5.2. Bazele ameliorării cabalinelor. Selecţia.
Prin acţiunea de excludere de la reproducţie a unor indivizi şi de reţinere a
descendenţilor de la anumiţi indivizi faţă de alţii, selecţia, din punct de vedere ge-
netic, determină modificarea frecvenţelor de genă şi, ca atare, de genotip în succe-
siunea generaţiilor. Prin selecţie avem posibilitatea de a reduce frecvenţa genelor
cu efecte fenotipice nedorite sau chiar eliminarea lor din populaţie. În observarea
modificărilor frecvenţelor de genă şi genotip trebuie să ţinem cont de următoarele
aspecte:
- selecţia deschide posibilitatea de a produce descendenţi mai mulţi din
anumite fenotipuri, deci să mărească frecvenţa anumitor gene, însă nu
creează gene noi;
- modificările frecvenţelor de genă şi genotip au caracter permanent,
deci sunt ireversibile.
Efectivele relativ reduse ale majorităţii raselor de cabaline, din herghelii
din ţara noastră fac ca, simultan cu efectul principal, selecţia să aibă şi două efec-
te secundare nedorite:
- eliminarea frecventă a unor gene valoroase odată cu indivizi care po-
sedă însuşiri nedorite;
- creşterea relativ rapidă a înrudirii rasei cu anumiţi ascendenţi valoroşi
utilizaţi la reproducţie şi de la care se reţin un număr mare de descen-
denţi.
Realizarea unei selecţii eficiente necesită întocmirea unui plan concret şi de-
taliat în care se cuprind toate lucrările cu caracter biologic, tehnic şi organizatoric.
Lucrările cu caracter biologic se referă la: cunoaşterea structurii ereditare a
populaţiei de cabaline supusă selecţiei, a variabilităţii caracterelor şi însuşirilor, a
aptitudinilor, numărul însuşirilor urmărite, interacţiunile genice (de dominanţă şi
recesivitate, intermediară, de supradominanţă, aditivă, de epistazie etc.),
heritabilitatea caracterelor, starea de sănătate a indivizilor, condiţiile de mediu, in-
teracţiunile genotip-mediu etc.
Din punct de vedere tehnic, eficienţa selecţiei la cabaline este influenţată de
modul cum se concretizează planul de selecţie, de modul cum se folosesc criteriile
şi metodele de selecţie.
Obiectivele principale ale selecţiei constau în îmbunătăţirea însuşirilor
biologice, morfologice şi economice valoroase, fixarea şi consolidarea acestora
la un număr cât mai mare de indivizi din populaţie, care să fie capabili să le
transmită descendenţilor şi să reducă frecvenţa indivizilor cu însuşiri inferioare
sau nedorite. În funcţie de valoarea însuşirilor populaţiilor considerate, prin
selecţie se poate urmări îmbunătăţirea concomitentă a mai multor caractere,
cum sunt: potenţialul productiv, precocitatea, reproducţia ş.a., sau numai a uno-
ra, ca: talia, masa corporală, lărgimea şi lungimea unor segmente ş.a. În toate
cazurile, promovarea însuşirilor economice utile, trebuie să ţină seama şi de
îmbunătăţirea sau menţinerea caracterelor biologice generale, care, dacă scad,

1
influenţează negativ capacitatea de ameliorare şi economicitate individuală. În
acelaşi timp, selecţia nu trebuie îngrădită de standardul stabilit pentru o rasă într-
o anumită etapă de timp, rasa reprezentând o unitate sistematică caracteri- zată
prin indici standardizaţi vremelnic şi evolutiv, care, prin folosirea sisteme- lor şi
metodelor de ameliorare, pot fi îmbunătăţite sau transformate radical, în scopul
realizării unor indici superiori. Deci, obiectivele selecţiei pot fi diverse în etape
diferite sau pot fi comune pentru mai multe etape. Lipsa de claritate în precizarea
şi urmarea obiectivelor pentru fiecare rasă duce la scăderea efectului selecţiei.

5.2.1. Efectul selecţiei

Efectul selecţiei sau „câştigul genetic”, reprezintă deplasarea mediei caracte-
relor şi a însuşirilor unui grup din cadrul unei populaţii sau a populaţiei însăşi, în
generaţiile succesive. Aprecierea şi posibilităţile de exprimare a efectului selecţiei
pentru caracterele cantitative fiind cunoscute, vom insista în continuare asupra
elementelor de influenţă ale acestora, având în vedere particularităţile speciei caba-
line.
Starea de sănătate constituie un factor care în cazul unor stări maladive per-
sistente şi mai ales ereditare, micşorează sau inhibă selecţia. Amintim aici mai ales
afecţiunile diferitelor aparate funcţionale, echilibrul neuro-hormonal ş.a.
Omogenitatea şi mărimea populaţiei. Populaţiile de cabaline (rase şi va-
rietăţi) prezintă în general o structură genetică omogenă consolidată de-a lungul a
numeroase generaţii, cu variabilitate relative restrânsă, pentru unele însuşiri şi
caractere, fapt influenţat şi de numărul mai redus de indivizi pe rase sau pe varie-
tăţi (comparative cu alte specii de fermă). Din aceste considerente, asigurarea
optimă a condiţiilor de întreţinere şi de hrănire, şi a factorilor de mediu reprezintă
un mijloc deosebit de important în manifestarea potenţialului genetic individual
şi respectiv a posibilităţii de alegere a celor mai valoroşi genitori.
Intensitatea selecţiei (R) reprezintă proporţia de indivizi reţinuţi în fiecare
generaţie pentru reproducţie, în vederea menţinerii numărului constant de indivizi
în populaţie. Cu cât procesul reţinut este mai mic, cu atât selecţia pe generaţie poa-
te fi mai riguroasă şi ritmul modificărilor în structura genetică creşte, sau invers
(tabelul 19).
Tabelul 19
Procentul de înlocuire (E) la cabaline

Vârstă de reformă în ani

Vârsta obţinerii primului pro-
dus în ani 9 1 1 1 1
0 1 2 3
Procent de
înlocuire
4 22,2 1 1 1 1
1/ 8, 5, 3, 1,
2 2 4 3 8
1
4 20 1 1 1 1
6, 4, 2, 1,
7 3 5 1
3 18,2 1 1 1 1
1/ 5, 3, 1, 0,
2 4 3 8 5

2
 Ţinând seama că obişnuit de la o iapă se obţin 0,75 mânji, respectiv 0,37 fe-
mele, în cazul vârstei de reformă la 11 ani, intensitatea de selecţie la rasele inter-
14,3
mediare este de R= =38,6%, respectiv în fiecare an trebuie reţinute 38,6 % din
0,37
tineretul femel născut. În cazul reformei la 14 ani, reţinerile anuale se reduc la 27%
(R= 10 =27%). Cu alte cuvinte, intensitatea de selecţie este influenţată direct de
0.37
vârsta obţinerii primului mânz, de numărul produşilor obţinuţi de la o femelă şi de
vârsta de reformă. În cazul sporirii efectivelor matcă, reţinerea anuală a tineretului
femel de înlocuire se majorează corespunzător creşterii procentuale prevăzute, ceea
ce deasemeni influenţează evident intensitatea selecţiei.
La masculi, intensitatea de selecţie este mult mai mare. În medie se reţin
anual câte 2-3 produşi din totalul celor obţinuţi anual (i = 1,8-2,4).
Intervalul dintre generaţii, exprimat prin vârsta medie a reproducătorilor în
momentul ajungerii la maturitatea de reproducţie a descendenţilor, este de 9-11 ani.
La Semigreul românesc a fost găsit un interval mediu de 8,77 ani (C.
DRĂGĂNESCU, 1986) şi de 11,54 ani (S. BALAN, 1987). Efectul selecţiei este
mai lent decât la alte specii de fermă şi trebuie compensat printr-o exigenţă deose-
bită în alegerea reproducătorilor.
Diferenţa de selecţie se referă la superioritatea caracterelor şi însuşirilor nu-
cleului de selecţie faţă de populaţia din care face parte. Spre exemplu, dacă într-o
herghelie de trăpaşi se realizează în medie la armăsari, viteza de 1' 20"/km şi de 1'
30"/km la iepe faţă de 2' 5"/km în medie pe populaţie, diferenţa de selecţie repre-
zintă un timp cu 40" mai puţin la nucleul de selecţie. Această diferenţă de selecţie
prestabilită se realizează în descendenţă cu unele abateri, determinate de influenţa
selecţiei naturale şi a unor factori de mediu mai mult sau mai puţin favorizanţi.
Coeficientul de heritabilitate (h2) reprezintă un element de mare importanţă
în procesul de selecţie, siguranţa transmiterii în descendenţă fiind cu atât mai mare,
cu cât caracterul sau însuşirea respectivă este mai bine consolidată genetic. Apreci-
ind diferenţele genotipice dintre rase şi în cadrul acestora între linii, valorile coefi-
cientului de heritabilitate relevă un potenţial diferit de transmitere ereditară a însu-
şirilor urmărite, ca o consecinţă a genotipurilor ce alcătuiesc fiecare rasă sau linie
în parte, însă care în majoritatea cazurilor relevă o puternică consolidare genetică.
Efectul selecţiei pentru o însuşire se realizează cel mai uşor şi într-un timp
mai scurt comparativ cu selecţia concomitentă pentru mai multe însuşiri, însă tre-
buie să avem în vedere dezvoltarea corelativă a însuşirilor progresul aşteptat după
cum urmează:
- talia calului de munte 135,23 cm
- talia reproducătorilor utilizaţi 143,19 cm
- coeficientul de heritabilitate pentru talie 0,63
- intervalul dintre generaţii 9,3 ani
1
 g = 0,63 x 7,96 = 5,01 cm pe generaţie şi
5,01
j= = 0,54 cm pe an.
9,3
În situaţia când urmărim creşterea corporală, care la Calul de munte este în
medie de 344 kg, iar a armăsarilor reproducători folosiţi din rasa Huţulă de 400 kg,
putem evalua efectul selecţiei pe generaţie, ţinând seama că h 2 = 0,7 astfel:
g = 56 x 0,68 = 38,08 kg respectiv j = 38,08 = 4,09 kg

9,3
În concluzie, este necesar să folosim la reproducţie numai reproducători care
în timp să asigure câştigul genetic aşteptat.
Efectul selecţiei pentru mai multe însuşiri. În majoritatea cazurilor în ame-
liorarea cabalinelor prin selecţie nu se urmăreşte îmbunătăţirea unui singur carac-
ter, ci a mai multor caractere simultan. Câştigul genetic în cazul selecţiei concomi-
tente pentru mai multe însuşiri sau caractere este direct influenţat de corelaţia din-
tre acestea şi valoarea coeficientului lor de heritabilitate.
Ţinând seama de importanţa cunoaşterii fenomenelor corelative dintre carac-
tere, corelaţii a căror ordine de mărime este determinat de intensitatea relaţiilor din-
tre genele sau blocurile de gene cu acţiune pleiotropă determinate de caracterele
corelate şi intensitatea dintre factorii exogeni care concură în acelaşi sens sau anta-
gonist la manifestarea acestor caractere. Valoarea coeficientului de corelaţie dintre
două sau mai multe însuşiri variază foarte mult, în funcţie de caracterul de dezvol-
tare simultan sau independent al acestora. Aşa spre exemplu (după [Link] şi
colab., 1975), coeficientul de corelaţie dintre unele însuşiri fiziologice şi perfor-
manţele de viteză realizate în probele de calificare de tineretul cabalin din rasa
Lipiţană, variază după cum urmează:
- coeficientul de corelaţie între timpul realizat în proba de control şi mo-
dificarea pulsului după efectuarea acesteia este de 0,08; cu modificarea
respiraţiei este de 0,18 şi cu temperatura corpului de 0,25;
- corelaţia modificărilor pe durata probei între lipemie şi respiraţie este
de 0,38; cu temperatura 0,25 şi cu pulsul 0,18;
- între modificările lipemiei şi puls este de 0,20, cu respiraţia 0,16 şi cu
temperatura 0,32;
- între modificarea fracţiunilor gamaglobuline şi puls este 0,43 cu respi-
raţia 0,17 şi cu temperatura corpului 0,32 ş.a.

5.2.2. Criteriile selecţiei

Criteriile după care se face selecţia reproducătorilor sunt diferite, în funcţie
de caracterul unităţilor crescătoare. Astfel, în unităţile de exploatare şi înmulţire,
selecţia se referă la excluderea indivizilor cu potenţial de producţie nesatisfăcător

1
sau scăzut, respectiv după criterii fenotipice, iar pentru reproducţie se folosesc ar-

2
măsari produşi de unităţile de selecţie, respectiv în herghelii, selecţia se face după
criterii complexe, atât fenotipic, cât şi genotipic.
Selecţia fenotipică la cabaline se referă la stabilirea valorii individuale după
caracterele de exterior, constituţie şi potenţial de producţie. Aceasta se face pe eta-
pe de vârstă, de la naştere şi până la maturitate, pe măsura exteriorizării însuşirilor
şi caracterelor respective, pe baza cărora se stabileşte destinaţia fiecărui individ,
pentru reproducţie, producţie sau reformă.
Selecţia genotipică reprezintă analiza genetică individuală după valoarea
ereditară a caracterelor şi a însuşirilor ascendenţilor, a rudelor colaterale şi a des-
cendenţilor. Aprecierea complexă după criterii fenotipice şi genotipice se exprimă
sintetic şi determină valoarea biologică individuală, în funcţie de care se aplică res-
tricţionarea reproductivă, respectiv destinaţia ca reproducător în unităţile de selec-
ţie sau de producţie.

5.2.3. Formele selecţiei

În funcţie de scopul urmărit în ameliorarea unor însuşiri sau caractere în po-
pulaţie, folosim una din formele selecţiei, astfel: selecţia direcţional progresivă se
aplică în vederea sporirii potenţialului productiv (ca forţă, viteză şi rezistenţă),
creşterea indicilor de fecunditate şi natalitate ş.a.; selecţia direcţional regresivă în
scopul promovării unor însuşiri cum sunt precocitatea, reducerea consumului speci-
fic, corectarea defectelor de aplomb, scăderea taliei la „ponei de apartament” ş.a.;
selecţia stabilizatoare are aplicabilitate pentru un număr redus de însuşiri, cum sunt
constituţia, temperamentul sau rezistenţa faţă de condiţiile de mediu ş.a., care ne
satisfac la unele rase (Ardenez, Nonius, etc.); iar selecţia disruptivă se foloseşte în
cazul când urmărim crearea în cadrul unei rase a unor tipuri sau varietăţi deosebite
sub raport valoric a uneia sau mai multor însuşiri, cum este cazul celor două
subvarietăţi de Nonius (mare şi mic) sau de Percheron mare şi Percheron mic, şi la
unele rase de Trăpaş la care se practică selecţia pentru tipuri mai uşoare, cu o viteză
mare la trap şi pentru tipuri mai masive.
Indiferent de forma selecţiei aplicate, în alegerea indivizilor pentru reproduc-
ţie trebuie să stabilim valoarea de ameliorare generală şi specială a acestora, ele-
mente care condiţionează programarea şi folosirea lor la reproducţie.

[Link]ţia după criterii fenotipice

Selecţia masală fenotipică sau incompletă, reprezintă o metodă folosită în
majoritatea unităţilor crescătoare de cabaline, în vederea alegerii femelelor pentru
reproducţie şi în funcţie de calităţile lor, separarea pe clase. Pentru fiecare clasă de
femele urmează să se folosească armăsari, a căror valoare de reproducţie determi-
nată prin selecţia individuală, să fie superioară clasei acestora.

1
 Efectul selecţiei în masă în numeroase cazuri dă rezultate contradictorii, de-
pinzând în mare măsură de structura ereditară a populaţiei, de însuşirile urmărite şi
mai ales de valoarea coeficientului de heritabilitate al acestora. Folosirea reprodu-
cătorilor masculi selecţionaţi individual, potrivirea judicioasă a perechilor şi asigu-
rarea condiţiilor optime de mediu, creşte efectul selecţiei, ducând la o schimbare în
favoarea frecvenţei genelor valoroase şi la exteriorizarea potenţialului însuşirilor
economice utile.

5.3.1. Tehnica selecţiei armăsarilor şi iepelor de reproducţie

Selecţia reproducătorilor are drept scop determinarea valorii biologice şi de
producţie a acestora. Principalele acţiuni tehnice care au loc pentru realizarea aces-
tor obiective se referă la individualizare, examen sanitar şi examen zootehnic.
Individualizarea armăsarilor şi iepelor de reproducţie este obligatorie şi se
realizează prin înfierarea sau criomarcarea pe piele, de o parte şi de alta a trunchiu-
lui, la locul şeii, a unor semne specifice rasei şi hergheliei, care să conducă la recu-
noaşterea fiecărui individ şi să excludă orice confuzie (vezi Îndrumătorul de lucrări
practice).
Examenul sanitar al armăsarilor şi iepelor, înainte de folosirea la reproduc-
ţie, este obligatoriu, reţinându-se numai indivizii sănătoşi. Se elimină de la repro-
ducţie indivizii afectaţi de unele boli contagioase ca: anemie infecţioasă, durină,
morvă, cei afectaţi de anomalii ereditare, letale sau neletale, sau cei care au organe-
le genitale anormale (criptorhidie, hermafroditism, aspermie, azoospermie).
Examenul zootehnic cuprinde un complex de criterii, pe baza cărora se sta-
bileşte destinaţia cabalinelor (reproducţie, producţie sau reformă) şi care este obli-
gatorie pentru toate unităţile hipice (herghelii, depozit de armăsari ş.a.) ce deţin
material de reproducţie.
Examenul zootehnic constă în aprecierea directă a fiecărui reproducător,
completată cu datele din registrele de evidenţă cu privire la origine, rude colaterale,
performanţe proprii şi descendenţi.
Luarea deciziilor de promovare sau eliminare de la reproducţie se face cu
ocazia lucrărilor de clasare anuală a cabalinelor (bonitare), acţiune ce se desfăşoară
în fiecare toamnă, în baza normelor şi instrucţiunilor emise de organele coordona-
toare. Comisia de bonitare este numită de ANARZ, în componenţă intrând specia-
lişti de la organele centrale, precum şi specialişti din fiecare herghelie.

5.3.2. Alegerea reproducătorilor după însuşirile de rasă

Tipicitatea caracterelor de rasă se apreciază pe baza valorilor morfologice
individuale prin prisma cerinţelor tipului morfoproductiv al rasei. Existenţa carac-
terelor de rasă reprezintă o dovadă în plus, alături de pedigreu, în confirmarea apar-
tenenţei individului analizat la o anumită rasă.

1
 De foarte multe ori în aprecierea după acest criteriu se cade în formalism,
acordându-se importanţă unor detalii de exterior care nu au nici o legătură cu pro-
ducţia calului, ceea ce este dăunător (I. NICOLAESCU, 1935; GH.
MOLDOVEANU, 1953; [Link], 1976; GH. GEORGESCU, S. BALAN şi co-
lab.,1990)
Prin această apreciere, după însuşirile de rasă, se face gruparea cabalinelor
în rasă curată şi metişi, cu specificarea generaţiei de metisare.

5.3.3. Selecţia cabalinelor după conformaţie, constituţie

şi dezvoltare corporală

La aprecierea şi selecţia armăsarilor şi iepelor de reproducţie după confor-

maţia corporală se ţine seama de scopul creşterii rasei respective, încadrând indivi-
zii, după armonia de ansamblu, în tipul de conformaţie specific utilizării sale.
Aprecierea exteriorului se face prin examenul analitic, al fiecărei regiuni
corporale, după care urmează examenul de sinteză. Cu această ocazie se apreciază
formatul şi armonia de ansamblu a conformaţiei, constituţia, temperamentul şi dez-
voltarea corporală caracteristice rasei, sexului şi tipului de aptitudini urmărit în se-
lecţie.
În legătură cu scopul urmărit, trebuie să ne fixăm mai întâi tipul de cal pe ca-
re dorim să-l creştem: cal uşor de călărie şi viteză, cal greu de povară etc.
La aprecierea exteriorului, la reproducători, se va avea în vedere defectele
grave de exterior, defecte de aplomb, cornaj, oftalmie periodică, cu emfizem pul-
monar ş.a.
Aprecierea exteriorului poate fi făcută prin examen direct (metoda liberă şi
metoda punctelor) sau prin metode indirecte (somatometria, metoda indicilor cor-
porali).
În practica actuală aprecierea cabalinelor după criteriul dimensiunii corpora-
le se realizează pe baza a trei dimensiuni de bază: talie, perimetrul toracic şi peri-
metrul fluierului (tabelul 20). Valorile de comparaţie sunt precizate de instrucţiuni-
le pentru apreciere a materialului de reproducţie, pe rase şi categorii de vârstă (vezi
Îndrumătorul de lucrări practice).
Există uneori tendinţa de a supraestima valoarea informaţiilor oferite de cele
trei dimensiuni şi de a exagera legătura acestora cu capacitatea energetică. După
[Link] (1934) corelaţia între dimensiunile corporale şi capacitatea energetică este
de +0,45, iar Dusek (1970) stabileşte o corelaţie de +0,30 între dimensiunile corpo-
rale şi viteza la trap. Datele furnizate de dimensiunile corporale şi de indicii corpo-
rali, trebuiesc corelate cu armonia între regiuni şi cu aptitudinea rasei.
Aprecierea conformaţiei corporale şi studiul relaţiei dintre acestea şi aptitu-
dinea productivă rămâne un criteriu tradiţional în examinarea cabalinelor.
Conformaţia corporală se apreciază printr-o analiză sintetică a regiunilor
corporale grupate pe 3 nivele: cap, gât şi trunchi; membre; constituţie, musculatură,

1
osatură, tendoane şi ligamente. Acordarea notelor pentru aceste grupe de însuşiri
necesită multă experienţă şi o cunoaştere profundă a calului.
Prin selecţia cabalinelor după fenotipul propriu înţelegem aprecierea acesto-
ra după un complex de criterii reprezentate de tipul rasei, dimensiunile corporale,
conformaţia-constituţia şi capacitatea energetică. Aprecierea fenotipului propriu se
realizează la 2,5-3,5 ani în funcţie de rasă, odată cu trecerea tineretului la turma de
bază. Pentru cabalinele introduse în matca rasei, această apreciere este reluată cu
ocazia lucrărilor anuale de bonitare.

Tabelul 20

Aprecierea după măsurători corporale la cabaline

Armăs Ie
ari p
e
Ta Perimet Perimet Nota Ta Perimet Perimet
lia rul rul acor- lia rul rul
toraci fluierul dată toraci fluierul
c ui c ui
a) Rasa Pursânge englez
16 1 20,5 1 16 182 2
2 8 0- 0 0
2 9
16 1 20 8 15 180 1
0 8 8 9,
0 5
15 1 19,5 7 15 178 1
8 7 6 9
8
15 1 19,5 6 15 176 1
6 7 4 8,
6 5
15 1 19 5 15 174 1
4 7 2 8,
4 5
15 1 18,5 4 15 172 1
2 7 0 8
2
b) Rasa Arabă
16 1 21 9 15 180 2
0 8 8 0,
0 5
15 1 20,5 1 15 178 2
8 7 0 6 0
8
15 1 20 1 15 176 1
6 7 0 4 9,
6 5
15 1 19,5 9- 15 174 1
4 7 8 2 9
4

1
 15 1 19 7 15 172 1
2 7 0 8,
2 5
15 1 19 6 14 170 1
0 7 8 8,
0 5
14 1 18,5 5 14 168 1
8 6 6 8
8
c) Varietatea Furioso North-Star
16 1 22,5 1 16 190 2
6 9 0 4 1,
0 5
16 1 22 1 16 188 2
4 8 0 2 1
8
16 1 21,5 9 16 186 2
2 8 0 0,
4 5
16 1 21 8 15 184 2
0 8 8 0
4
15 1 20,5 7 15 182 1
8 8 6 9,
2 5
15 1 20 6 15 180 1
6 8 4 9
0
d) Rasa Lipiţană
16 1 21,0 9 16 187 2
2 8 0 0,
7 0
16 1 21,0 1 15 185 2
0 8 0 8 0,
5 0
15 1 20,0 1 15 183 1
8 8 0 6 9,
3 5
15 1 20,5 9 15 181 1
6 8 4 9,
1 5
15 1 20,0 8 15 179 1
4 7 2 9,
9 0
15 1 19,5 7 15 177 1
2 7 0 9,
7 0
15 1 19,0 6 148 175 1
0 7 8,
5 5

2
 5.3.4 Aprecierea şi selecţia armăsarilor şi iepelor după aptitudini
şi performanţe productive

Aprecierea capacităţii energetice la cabaline constituie unul din criteriile de

bază în selecţie la această specie şi complementează aprecierea ce se face pe baza
conformaţiei-constituţiei şi a dimensiunilor corporale. Aprecierea după acest crite-
riu se realizează în probe de verificare susţinute în condiţii de herghelie sau pe hi-
podrom oficial.
Aprecierea după capacitatea valorii fenotipice a fiecărui cal în parte, pregătit
în prealabil prin dresaj şi antrenament. Cu această ocazie se pun în evidenţă o serie
de defecte de conformaţie-constituţie care scapă la examinarea statică. Astfel, se
poate face o apreciere corectă asupra aparatului locomotor şi a aptitudinilor la un
anumit tip de serviciu. Nivelul modificărilor indicilor fiziologici (temperatura, puls,
respiraţia) determinaţi înainte de probă şi după probă, oferă indicaţii deosebit de
utile privind dezvoltarea armonioasă a cordului, a pulmonului, gradul de antrenare
la efort şi rezistenţa organismului. Se recomandă, pentru o apreciere corectă a valo-
rii individuale, să se susţină două probe de verificare preliminare şi o probă finală,
pentru toate rasele. Aprecierea pe media a trei probe este mult mai exactă decât
aprecierea pe baza unui singur rezultat.
În funcţie de rasă, aprecierea după capacitatea energetică se realizează pe ba-
za următoarelor categorii de probe: alergare plată în alură de galop; viteză la trap;
tracţiune uşoară; tracţiune intermediară; tracţiune grea; port-samar şi de obstacole.
Probele la care se supun cabalinele din rasele (Arabă, Lipiţană, Huţulă, Ar-
deneză, Semigreul românesc) şi varietăţile (Gidran, Nonius, Furioso North-Star)
testate în hergheliile proprii sunt redate în tabelul 21.
Tabelul 21

Probele de calificare în herghelii

Specificare Denumirea probei Condiţiile de desfăşurare

Rasa 1. Proba de viteză şi rezistenţă -Alergare plată de galop pe 2400 m, cu 65-
Arabă la 70
Var. galop kg în şa.
Gidran 2. Proba de viteză la trap -Înhămare individuală la docar, pe 15 km,
Var. cu
Nonius 450 kg greutate tracţionată.
1. Proba de viteză la trap -Înhămare individuală la docar, pe 15 km,
Rasa Lipiţană cu
450 kg greutate tracţionată.
2. Proba de tracţiune grea -Înhămare individuală la căruţe, pe 10 km,
cu
1000 kg greutate tracţionată.
1. Proba de viteză la trap -Înhămare individuală la docar, pe 15 km,
Varietat cu
ea 450 kg greutate tracţionată.
Furioso -Înhămare individuală la căruţe pe 10 km,
North- 2. Proba de tracţiune grea la pas
cu

1
 Star 1100 kg greutate tracţionată
3. Proba de viteză şi rezistenţă -Alergare plată de galop pe 2400 m, cu 65-
la 70
galop kg în şa.
1. Proba de tracţiune grea la pas -Înhămare individuală la căruţe pe 10 km,
Rasa cu
Semigreul 1300 kg greutate tracţionată
românesc -Înhămare individuală la docar, pe 15 km,
2. Proba de tracţiune uşoară la
trap cu
450 kg greutate tracţionată.
Specificare Denumirea probei Condiţiile de desfăşurare
1. Proba de tracţiune grea la pas -Înhămare în doi la platformă, pe 15 km, cu
Rasa 3000 kg greutate tracţionată.
Ardeneză şi -Înhămare în doi la platformă, pe 5 km, cu
alte rase grele 2. Proba de tracţiune grea la pas
4000 kg greutate tracţionată.
1. Proba de viteză şi rezistenţă -Alergare plată de galop pe 2400 m, cu 65-
Calul de la 70
sport galop kg în şa.
românesc 2. Proba de obstacole categorie -Parcurs de 10 -12 obstacole de 100-120 cm.
uşoară
1. Proba de tracţiune la trap -Înhămare în doi la căruţă, pe 10 km, cu 800
Huţulă kg greutate tracţionată.
2. Probă de viteză la trap sub sa- -Alergare la trap pe teren variat pe 10 km cu
mar 120 kg greutate în samar.

La caii de sport, la proba de obstacole, aprecierea valorii se realizează pe ba-

za punctajului obţinut, luând în considerare numărul de bare doborâte, numărul de
refuzuri, modul de supunere la comenzi şi în mod special timpul realizat.
Caii Pursânge englez se califică prin probe de alergări în alură de galop, cu
65 kg în şa, pe distanţe de 800-1600 m (la vârsta de doi ani), 1200-2800 m (la trei
ani) şi 4000 m (la patru ani şi peste).
La Trăpaşi, performanţele proprii se stabilesc prin probe de calificare, care
constau în alergări pe distanţe de 1000-1600 m (la vârsta de doi ani), 2400 m (la trei
ani) şi 4200 m (la patru ani), 1600-4800 m (la cinci ani şi peste), în alură de trap, în-
hămat la sulky. Rezultatul se apreciază în funcţie de tipul obţinut pe km parcurs, se
acordă note diferenţiat pe categorie de vârstă (2,3,4 şi peste 4 ani). Alergările de
cali- ficare la Trăpaşul românesc au loc pe Hipodromul naţional de stat din Ploieşti.
În vederea calificării cailor pentru stabilirea aptitudinilor de călărie artistică,
vânătoare, joc de polo, obstacole ş.a., se fac probe de calificare specială.
Fiecărei rase îi sunt stabilite conform normativelor probe în funcţie de apti-
tudini (tabelul 21), verificarea capacităţii energetice şi calificarea necesitând par-
curgerea a cel puţin una din probe (tabelul 22).
Tabelul 22
Stabilirea clasei parţiale după capacitatea energetică la rasele
Lipiţană, Semigreu românesc

RASA LIPIŢANĂ
Proba de viteză: la trap: înhămare Nota Proba de tracţiune grea la pas: înhămare
indi- viduală la docar, pe 15 km cu acor- indi- viduală la căruţă pe 10 km, cu 1000 kg
2
 450 kg dată: greutate
greutate tracţionată tracţionată
sub 41' 10 sub 67'
între 41' 01" şi 9 între 67' 01" şi
43' 69'
între 43' 01" şi 8 între 69' 01" şi
46' 71'
între 46' 01" şi 7 între 71' 01" şi
49' 73'
între 49' 01" şi 6 între 73' 01" şi
52' 76'
între 52' 01" şi 5 între 76' 01" şi
55' 79'
între 55' 01" şi 4 între 79' 01" şi
58' 82'
între 58' 01" şi 3 între 82' 01" şi
61' 85'
între 61' 01" şi 2 între 85' 01" şi
64' 87'
RASA SEMIGREU
ROMÂNESC
Proba de tracţiune grea la pas, Nota Proba de tracţiune uşoară la trap, înhămare
înhăma- re individuală la căruţă pe acor individuală la docar pe distanţa de 15 km, cu
distanţa de - 450 kg greutate tracţionată
10 km, cu 1300 kg greutate dată
tracţionată
sub 70' 10 sub 43'
între 70' 01" şi 9 între 43' 01" şi
72' 45'
între 72' 01" şi 8 între 45' 01" şi
74' 47'
între 74' 01" şi 7 între 47' 01" şi
76' 49'
între 76' 01" şi 6 între 49' 01" şi
78' 52'
între 78' 01" şi 5 între 52' 01" şi
80' 55'
între 80' 01" şi 4 între 55' 01" şi
83' 58'
între 83' 01" şi 3 între 58' 01" şi
86' 61'
între 86' 01" şi 2 între 61' 01" şi
90' 63'

Paralel cu stabilirea potenţialului de muncă, odată cu probele de calificare, se

face şi o minuţioasă verificare a particularităţilor funcţional organice a fiecărui indi-
vid, prin determinarea valorică a principalilor indici fiziologici şi de interior, a
modi- ficării acestora înainte şi după efectuarea probelor (deci a efortului). Indicii
fiziolo- gici şi de interior urmăriţi sunt: temperatura corporală, pulsul, respiraţia şi
compoziţia aerului expirat, compoziţia sângelui ş.a.
Frecvenţa şi modificarea pulsului indică activitatea cordului, frecvenţa respi-
raţiei indică activitatea organelor respiratorii, iar temperatura subliniază intensita-
tea efortului depus, fiecare dintre acestea relevând interrelaţii corelative cu perfor-
manţele de producţie proprii realizate, proporţionale cu solicitarea impusă. Proteina
3
totală şi principalele fracţiuni serice suferă modificări parţiale, din care unele pre-
zintă corelaţie evidentă cu performanţele individual înregistrate. Desigur că modi-
ficarea indicilor fiziologici şi de interior amintiţi, precum şi cei privind componen-
tele sanguine (hemoglobină, eritrocite, acizii lactic şi fosforic, potasiul, sodiul, cal-
ciul şi rezerva alcalină), suferă modificări mai mult sau mai puţin semnificative, în
funcţie de intensitatea solicitării organismului în timpul probei, cele mai importante
relevându-se la caii de viteză.
Ţinând seama de interrelaţiile existente între solicitarea organismului şi pro-
ducţia de muncă, în procesul de selecţie se impune şi urmărirea indicilor de inter-
ior, respectiv stabilirea elementelor lor corelative cu performanţele de producţie.
Desigur, aceste determinări se fac numai asupra materialului cuprins în nucleele de
reproducţie, deci în herghelii, în unităţile de exploatare făcându-se numai observaţii
directe asupra modului cum fiecare individ este capabil să presteze o muncă sau
alta.
În unităţile de selecţie, controlul continuu şi permanent al performanţelor de
producţie reprezintă o acţiune curentă, însă pentru asigurarea cu certitudine a pro-
gresului ameliorativ al populaţiei, trebuie continuat în toate cazurile cu selecţia du-
pă criterii genotipice.

4
 5.4. Selecţia după criterii genotipice
Metodă pretenţioasă dar eficientă, selecţia individuală asigură premisele unei
transmiteri mai constante a însuşirilor urmărite la urmaşi. Procedeul impune ca, pe
lângă cunoaşterea însuşirilor morfologice a populaţiei supuse selecţiei, să se urmă-
rească şi să se înregistreze toate elementele genealogice ale ascendenţilor, ale rude-
lor colaterale şi ale descendenţei. Aceste date se înscriu în registre matricole şi ge-
nealogice, constituind temeiul selecţiei după criterii genotipice, a potrivirii perechi-
lor şi a metodei de creştere. Aprecierea individuală (complexă) se face numai în
herghelii, unde este obligatorie stabilirea destinaţiei şi utilizării definitive, care se
face numai după ce se stabileşte valoarea şi capacitatea de transmitere ereditară a
însuşirilor urmărite în generaţii succesive.

5.4.1. Selecţia reproducătorilor după ascendentă

În mod obişnuit ascendenţa în registrele genealogice se evidenţiază prin pe-
digreul elastic sinoptic, dar în reprezentarea curentă se folosesc frecvent şi celelalte
tipuri de pedigree, ca cel desfăşurat, structural sau în lanţ. Indiferent de tipul folo-
sit, în toate cazurile, în dreptul fiecărui strămoş se evidenţiază performanţele pro-
prii obţinute de acesta la probele de calificare specifice rasei.
Analiza ascendenţei permite aprecierea gradului de consolidare a bazei eredi-
tare a reproducătorului, cunoaşterea însuşirilor de producţie ale ascendenţei şi a nu-
mărului de strămoşi cu însuşiri valoroase. Valoarea de ameliorare după ascendenţă
este determinată de numărul de strămoşi pe generaţie şi de valoarea însuşirilor aces-
tora, elemente care permit o evaluare prezumtivă a patrimoniului genetic analizat,
luând obligatoriu în considerare coeficientul de heritabilitate ce caracterizează însuşi-
rea sau însuşirile urmărite. Analizând comparativ pedigreul armăsarilor Bosfor (tabe-
lul 23) şi Vals de rasă Trăpaşă, se remarcă primul dintre aceştia, care prin numărul
mare de ascendenţi cu însuşiri valoroase (cu h2=0,29), conduce la concluzia firească
a unei generaţii mai sigure de transmitere în descendenţă a însuşirilor de viteză, com-
parativ cu ale armăsarului Vals. Desigur, această apreciere reprezintă o garanţie limi-
tată, care trebuie completată cu rezultatul aprecierii şi după alte criterii genotipice.
Aprecierea după origine a cabalinelor s-a folosit timp îndelungat şi rezultate-
le au fost mai certe decât în cazul altor specii de animale. Aceasta se datorează fap-
tului că însuşirile care determină aptitudinile pentru tracţiune şi mai ale pentru vite-
ză, respectiv conformaţia corporală ş.a., au un coeficient de heritabilitate mare şi
transmit constant la descendenţi. În aprecierea după origine la cabaline, pentru mai
multă certitudine se face aprecierea şi după rudele colaterale, mai ales pentru însu-
şirile care au valoarea coeficientului de heritabilitate (h 2) mai scăzută.

1
 Tabelul 23

Pedigreeul armăsarului „BOSFOR” – Trăpaş românesc (record propriu 1 min, 21 sec, 5 zecimi/km)

BITOLITA (1 min 31,7) OSLO (1 min 20,0)

FANFARA II (1 min 25,9) BRAVO (1min 31,7) ORSOVA (1 min 23,0) DECISION (1min 20,0)
LEE SALOLA
FURCA DECISIO CRISTINE (1 SAVAYU ADAM PROTECT
(1 min 28.9) min 26,5) WINOLOIS (1 min S
N (1 min (1 min OR (1 min
19,0) WORTH
17,7) STAR (1min 19,2) 23,4) 14,2)
Y (1 min
129

16,8)

Pedigreul armăsarului „VALS” – Trăpaş românesc (record propriu 1 min, 29 sec, 9 zecimi/km

VIVI (1 min 23,9) OTHELO II (1 min 24,1)

VIFORNITA II VENGO (1 min 24,7) ODALISCA (1 min 25,7) BRAVO (1min 31,2)

MOVIL VÉGRE GORDON ORSOV H.P. CRISTIN [Link]

A (1 min VANDAL (1 min 27,5) PETER (1 min A (1 min ex E (1 min OIS STAR
32,3) 23,5) 23,0) War 26,5) (1 min 19,2)
um
(1 min
25,5)
 5.4.2. Selecţia reproducătorilor după însuşirile rudelor colaterale
Ţinând seama că fiecare individ face parte dintr-o familie mai mult sau mai
puţin omogenă sub raportul fenotipic şi genotipic, aprecierea performanţelor însuşi-
rilor urmărite după rudele colaterale, măreşte siguranţa cu privire la potenţialul pre-
zumtiv întrunit de individul considerat pentru aceste însuşiri. Acest procedeu are o
semnificaţie deosebită în aprecierea reproducătorilor şi grăbeşte munca de selecţie
faţă de alegerea după descendenţi.
Determinarea valorii după rude colaterale are în vedere gradele lor de înrudi-
re (fraţi, surori, semifraţi, semisurori), numărul indivizilor din familie, valoarea
fenotipică a însuşirilor acestora şi a contemporanilor, date care se găsesc în regis-
trele ajutătoare şi în registrul genealogic din herghelie. În aprecierea după rudele
colaterale a însuşirilor urmărite trebuie să ţinem seama de corelaţia genotipică (Gx)
a acestora cu a reproducătorului analizat, care este determinată de coeficientul de
înrudire, de numărul rudelor colaterale considerate (n) şi h2 însuşiri urmărite astfel:
- în cazul fraţilor şi al surorilor Gx = n * 0,5 * h2 / 1 + (n-1) * 0,5 * h2
- pentru semifraţi, semisurori Gx = n * 0,25 * h2 / 1 + (n-1) * 0,25 * h2
Coeficientul de corelaţie dintre un reproducător şi rudele lui colaterale în
funcţie de numărul acestora şi valoarea diferită a lui h2 (tabelul 24), evidenţiază
garanţia alegerii reproducătorilor după acest criteriu, care în general este mai mare
decât după fenotipul propriu.
Tabelul 24
Corelaţia genetică dintre reproducătorul analizat şi rudele lui colaterale
(după [Link] şi colab., 1980)
Număr Corelaţia genetică a reproducătorului analizat
ul (Gx) faţă de media valorii fenotipice a rudelor
rudelo colaterale
r Fraţi – surori r = 0,50 semifraţi – semisurori r = 0,25
colater
h2= h2= h2= h2= h2= h2= h2= h2=
ale (n)
0,3 0,5 0,7 0,9 0,3 0,3 0,5 0,9
2 0,23 0,33 0,41 0,62 0,14 0,22 0,30 0,3
7
5 0,47 0,62 0,73 0,80 0,27 0,38 0,51 0,5
9
10 0,64 0,78 0,86 0,89 0,45 0,59 0,68 0,7
4
20 0,78 0,87 0,92 0,94 0,61 0,74 0,81 0,8
5
50 0,90 0,94 0,96 0,98 0,80 0,87 0,91 0,9
3
100 0,95 0,97 0,98 0,99 0,89 0,93 0,95 0,9
7

În unele determinări, valoarea de ameliorare a unui reproducător se determi-

nă ţinând seama de corelaţia dintre fenotipul propriu şi rudele colaterale, sau după
acestea şi ascendenţi, obţinând date orientative, valabile în selecţia individuală nu-
mai în cadrul unei populaţii mai restrânse. În populaţii mai mari, cu valoare biolo-
1
gică ridicată, metoda nu poate da rezultatele scontate, fiind o analiză genetică mai
profundă, bazată pe selecţia şi după descendenţi.

2
 [Link] şi selecţia armăsarilor şi iepelor după
descendenţi
În practica selecţiei la cabaline, criteriul decisiv de apreciere a valorii de
ameliorare a armăsarilor şi iepelor este calitatea descendenţilor. În practica selecţiei
armăsarilor şi iepelor după calitatea mânjilor obţinuţi se pot utiliza metodele cu-
noscute la disciplina „Ameliorarea animalelor domestice” (metodele prin care se
compară însuşirile descendenţilor cu însuşirile mamelor, fie utilizând metoda com-
parării cu contemporanii ş.a.). Potrivit instrucţiunilor de bonitare, aprecierea armă-
sarilor de reproducţie după calitatea descendenţilor se face luând în considerare cel
puţin două serii de mânji obţinuţi, iar a iepelor după cel puţin doi mânji obţinuţi şi
care au fost apreciaţi după origine, dimensiuni corporale şi conformaţia corporală
(vezi Îndrumătorul de lucrări practice).
Alegerea reproducătorilor după descendenţi reprezintă cel mai sigur mijloc
pentru a defini valoarea lor de ameliorare, constituind ultima şi cea mai importantă
verigă a selecţiei. Pe baza fenotipului descendenţilor, prin metode adecvate, putem
determina obiectiv şi corect caracteristicile genotipice ale reproducătorilor şi cum
aceştia le transmit în generaţii succesive, în funcţie de care se califică ca: îmbunătă-
ţitori, indiferenţi sau înrăutăţitori pentru procesul de ameliorare a populaţiei în care
se folosesc. Capacitatea de transmitere ereditară a însuşirilor urmărite condiţionea-
ză câştigul genetic (efectul selecţiei), care stă la baza stabilirii raţionale a sistemu-
lui de potrivire a perechilor. Testarea reproducătorilor pe baza performanţelor des-
cendenţilor se utilizează în principal pentru alegerea reproducătorilor masculi, însă
în cadrul hergheliilor se foloseşte şi pentru alegerea iepelor de reproducţie.
Pentru stabilirea capacităţii de transmitere în descendenţă a însuşirilor urmă-
rite, reproducătorul respectiv trebuie împerecheat cât mai timpuriu şi cu un număr
mare de iepe. Dacă este necesar, vom folosi şi însămânţările artificiale. Scopul ur-
mărit este ca încă din primul an de activitate să obţinem un număr suficient de
mânji pe baza cărora se poate stabili corespunzător capacitatea de transmitere în
descendenţă a reproducătorului, respectiv a însuşirilor considerate. În mod obişnuit,
vârsta armăsarilor în momentul efectuării testului după descendenţă este 7 ani pen-
tru cei din rasele grele, de 8-9 ani la Pursânge englez, la rasele uşoare şi intermedi-
are, respectiv de 10-12 ani la rasele de Trăpaşi.
Ţinând seama de importanţa, de semnificaţia şi de eficienţa selecţiei repro-
ducătorilor după descendenţă, se impune ca în herghelii şi mai ales în nucleele de
reproducţie să nu se folosească decât armăsari testaţi şi pe baza descendenţei. Fac
excepţie armăsarii care prin origine, exterior şi performanţe proprii, promit a fi re-
producători valoroşi. Aceştia în primul an vor monta un număr corespunzător de
iepe, după care, până la vârsta de testare şi pe baza descendenţei, armăsarii din ra-
sele de sport (Pursânge englez, Trăpaş) se vor menţine în condiţii de hipodrom, iar
armăsarii din celelalte rase se vor folosi la reproducţie în herghelii de mai mică im-
portanţă, în unităţi de înmulţire sau chiar în herghelie, însă restricţional. Odată cu
testarea şi după descendenţă, se stabileşte destinaţia individuală a fiecărui produs.

1
 Ţinând seama de criteriile de bonitare anterior prezentate şi de notele acor-
date acestora, încadrarea în clasa generală se face în raport cu nota minimă obţinută
la unul din criteriile de apreciere (tabelul 25).
Tabelul 25
Cerinţe minime pentru stabilirea clasei generale

Record Elită Clas Clasa

Denumirea criteriilor de aI II
bonitare
♂ ♀ ♂ ♀ ♂ şi ♀
♀
Originea şi tipul rasei 9 8 8 7 6 4
Măsurători corporale 8 7 7 6 5 4
Conformaţia exterioară 9 8 8 7 5 4
Capacitatea energetică 9 7 6 5 3 2
Calitatea descendenţilor 9 8 7 7 5 4

Documentele de bonitare şi concluziile comisiei de clasare, formează „Dosa-

rul clasării anuale a cabalinelor de reproducţie”, pe baza cărora se stabilesc urmă-
toarele categorii:
- armăsari pepinieri;
- armăsari pentru monta publică;
- iepe mame în herghelie;
- iepe de reproducţie supra-numerar;
- tineret în dresaj;
- tineret în creştere;
- cai de muncă.
Mişcarea pe categorii şi în afara unităţii a cabalinelor bonitate se face numai
pe baza ordinului special al forului care confirmă acordul concluziilor comisiei de
bonitare.
În baza rezultatelor bonitării şi a încadrării în clasa de calitate, cabalinele de
reproducţie corespunzătoare se înscriu în registrul genealogic al rasei respective.
De asemeni, se alcătuiesc listele de potrivirea perechilor în vederea montelor urmă-
toare, se întocmeşte planul de selecţie şi ameliorare al efectivului, corespunzător
rezultatelor înregistrate şi a scopului urmărit.
Preţurile de vânzare-cumpărare, orientativ, se stabilesc pe baza clasei gene-
rale la care se adaugă sporuri de preţuri (ascendenţi testaţi, reproducătorul testat
după descendenţi, performanţe proprii). Iar din anul 1991 vânzarea cailor se face
prin licitaţie publică, preţul de pornire se stabileşte după criteriile arătate anterior.

5.4.4. Selecţia cabalinelor după indici şi selecţia combinată

Aceste metode de selecţie sunt în prezent, foarte puţin utilizate în ţara noas-
tră, dar au perspective mari datorită preciziei şi acurateţii informaţiilor pe care le
oferă în stabilirea valorii de ameliorare. [Link] (1990) în capitolul de „Amelio-

1
rare” din „Tehnologia creşterii cabalinelor” prezintă cu exemplificări, posibilitatea
de utilizare a selecţiei după indici şi selecţia combinată la cabaline.

2
 Selecţia după un indice sintetic presupune calcularea lui ţinând seama de:
ponderea fiecărui caracter în valoarea globală de ameliorare; heritabilitatea caracte-
relor şi corelaţiile de mediu ale însuşirilor urmărite.
În Germania (1984), în selecţia cailor de sport de performanţă se utilizează
indici de selecţie diferenţiaţi pentru iepe şi armăsari.
Un astfel de indice pentru iepe de reproducţie este de tipul:
IS = 0,28 T – 2,72 tr + 0,86 E – 7,25 LP – 2,07 Lt + 1,74 Lg
IS – indice de selecţie
T – talia
tr – puncte tipul rasei
LP – distanţa între două urme la pas
Lt – distanţa între două urme la trap
Lg – distanţa între două puncte la galp
E – punct exterior.
Eficienţa relativă a indicelui este estimată la 0,824, iar succesul estimat al se-
lecţiei totale este de 90,50 (citat după [Link], 1990).
La calul de sport românesc, [Link], 1990, propune ierarhizarea indivizi-
lor după un indice de selecţie de tipul:
IS = 0,19 T + 0,08 Pt + 0,16 Pf + 0,28 CE
T – talia
Pt – perimetrul toracic
Pf – perimetrul fluierului
CE – rezultatul în proba de alergare plată
Utilizarea acestui indice a dus la rezultate bune în luarea deciziei.
Selecţia combinată presupune ierarhizarea candidaţilor la selecţie pe baza
valorii de ameliorare, estimată ca sumă a două componente; abaterea performanţei
individului de la media familiei şi abaterea familiei de la media contemporanilor.
Selecţia combinată se recomandă îndeosebi pentru caractere cu h 2 redus (viteza la
trap, viteza la galop, aptitudini obstacole etc.)
În cadrul CNCCCCR, metoda a fost utilizată la ierahizarea valorilor în aler-
gări de 2 ani şi 4 ani la Trăpaşul românesc ([Link], 1988). Pentru clasificare se
recomandă utilizarea unui indice de selecţie combinată de tipul:
IS = P i - P c + W( P f - P c)
P i – performanţa medie individuală
P c – performanţa medie a contemporanilor
P f – performanţa medie a familiei
W – factor de pondere în raport cu mărimea familiei.
Prelucrarea şi ordonarea informaţiilor utilizând selecţia combinată permite
aprecierea gradului de uniformitate al familiei pentru caracterele urmărite, şi esti-
marea corectă a valorii zootehnice individuale.

1
 5.5. Dirijarea împerecherilor la cabaline
Potrivirea perechilor reprezintă cel de-al doilea factor important al amelioră-
rii cabalinelor şi succed lucrările de bonitare. Din punct de vedere genetic, dirijarea
împerecherilor controlează frecvenţa genotipurilor, de fapt prin dirijarea împere-
cherilor se caută favorizarea şi punerea în evidenţă a domeniului de interacţiune
neaditive ale genelor. La cabaline, se apreciază că o mare parte din caracteristicile
legate de talent – aptitudine – calităţi neuro-psihice sunt legate de interacţiunile
neaditive stabilite între gene.
La caii de rasă se realizează o potrivire individuală a împerecherilor, care se
întocmeşte în fiecare an înainte de începerea sezonului de montă (primăvara) sau
imediat după terminarea bonitării şi clasarea materialului de reproducţie (toamna).
Listele de împerecheri se întocmesc de aceeaşi comisie care a efectuat bonitarea şi
care a avut posibilitatea să treacă în revistă întregul efectiv al unităţii, să aprecieze
calităţile şi defectele descendenţilor rezultaţi din diferite împerecheri.
Dirijarea împerecherilor înseamnă repartizarea fiecărei iepe pentru montă, un
armăsar titular şi 1-2 armăsari înlocuitori, care sunt utilizaţi în cazul în care armă-
sarul titular este neutilizabil în ziua montei.
Dirijarea montei are un grad ridicat de eficienţă dacă cunoaştem următoarele:
- obiectivele actuale şi de perspectivă în creşterea rasei;
- defectele şi calităţile armăsarilor şi iepelor din efectivul matcă;
- gradul de structurare a rasei în linii şi familii, precum şi gradul de în-
rudire în cadrul acestora.
Prin potrivirea perechilor, se pot realiza unele din cele mai importante obiective
ale muncii de ameliorare la cabaline, şi anume: se poate mări efectul selecţiei,
realizând combinaţiile cele mai potrivite pentru obţinerea tipului dorit; se poate
realiza obţine- rea de noi linii şi familii care să prezinte calităţi deosebite şi se poate
sconta pe ob- ţinerea tipului de cal dorit.
În funcţie de criteriile dirijării potrivirii perechilor, sistemele de împerechere
se bazează pe asemănare genotipică sau fenotipică.

5.5.1. Împerecheri bazate pe asemănare genotipică

Aceste sisteme presupun potrivirea împerecherilor între indivizi a căror bază
ereditară este cunoscută, iar în funcţie de gradul de asemănare generică dintre ele,
împerecherile pot fi înrudite sau neînrudite.

[Link]. Împerecheri înrudite (sau consangvine)

Împerecherile se consideră înrudite sau consangvine în măsura în care cei
doi parteneri se aseamănă în privinţa patrimoniului genetic mai mult decât media
indivizilor din populaţie. Pentru exprimarea gradului de înrudire, la cabaline se
folo- seşte coeficientul de consangvinitate, metoda generaţiilor libere şi mai
frecvent me-
1
toda removelor. Coeficientul de înrudire (Rxy) exprimă proporţia de bază genetică
asemănătoare celor doi parteneri. Gradul de consangvinitate exprimă măsura proba-
bilă în care un individ posedă loci cu aceleaşi alele.
În mod curent, se folosesc împerecheri înrudite cu grad de consangvinitate mode-
rată (Fxy = 6,8%) sau îndepărtată (Fxy = 3-5%). Împerecheri consangvine strânse (Fxy
= 12,25%) şi apropiate (Fxy = 8-12%) s-au folosit în general la consolidarea raselor nou
formate şi la crearea unor linii valoroase în cadrul acestora. În acest sens amintim rasa
Pursânge englez, unde la începutul formării ei, produşii obţinuţi din cei trei importanţi
armăsari fondatori: Eclips, Herod şi Matchem au fost împerecheaţi între ei cu diferite
grade de consangvinitate, rezultând o descendenţă foarte valoroasă. La fel s-a procedat
la crearea Trăpaşului american, al Trăpaşului de Orlov ş.a. la care s-au folosit iniţial
împe- recheri consangvine de tipul II-III şi uneori chiar II-II, după care s-a revenit
la creş- terea pe bază de linii cu consangvinitate moderată sau îndepărtată. La
Trăpaşul american s-au practicat împerecheri înrudite, mai ales între descendenţii
lui
„HAMBLETONIAN”-10, ajungându-se la un coeficient de consangvinizare pe
acest armăsar de 7,20%.
În cadrul hergheliilor de la noi, s-au practicat împerecheri în majoritate cu
consangvinitate îndepărtată şi moderată, respectiv cu patru generaţii libere. Numai
în cazuri deosebite s-a practicat o consangvinitate apropiată, respectiv cu două sau
trei generaţii libere. Aşa este cazul armăsarului „Conversano” XIII, care la timpul
său a fost intens şi îndelung folosit ca reproducător, mergând până la consangvini-
tăţi strânse de tipul III-III sau I-IV. O consangvinitate apropiată s-a practicat şi în
cadrul hergheliei de la Jucu-Bonţida la varietatea Furioso North-Star.
Împerecherile consangvine apropiate s-au folosit în unele herghelii în vede-
rea consolidării unui anumit tip de conformaţie, sau pentru îmbunătăţirea însuşiri-
lor de viteză. În acest sens, un exemplu semnificativ îl constituie împerecherile în-
rudite ale armăsarului „Decision” de rasă Trăpaşă, 21 însuşi provenit din împere-
cheri strâns consangvine (tabelul 26). Din împerecheri consangvine apropiate (III-
III) a rezultat armăsarul „Talion” (din „Luptător” şi „Tfita”), considerat „şef” de
generaţie (la doi ani cu timpul 1'27"/km, la 3 ani 1'23,6"/km) şi unul din cele mai
reuşite exemplare ale Trăpaşului românesc. În anul 1970 cu ocazia derby-ului „Ta-
lion” a stabilit recordul naţional de 1'19" 9/10/km. Tot din împerecheri consangvi-
ne (III-II) s-a remarcat „Fânişor” (din „Succes” şi „Frunzuliţa”) care a realizat
1'26,4"/km la 4 ani considerat continuator a lui „Decision”. Un exemplu similar
este cel al armăsarului Pluto VIII de rasă Lipiţană (tabelul 27) care provine dintr-o
împerechere strâns consangvină, fără nici o generaţie liberă (II-II) ş.a. consangvini-
tate strânsă; fără nici o generaţie liberă; II-II, Fx=0,250.
Împerecheri consangvine strânse (II-II sau II-I) s-au folosit şi se mai folo-
sesc pentru crearea şi consolidarea calului Semigreu românesc şi a Calului de sport
românesc. Odată cu consolidarea caracterelor urmărite, se va aplica în continuare
creşterea pe bază de linii şi familii.

1
 Tabelul 26

Decision armăsar Trăpaş (1'17,9"/km)

ISALAS WORTHY PROTECT

OR
ISOL GRE GUY AXWORTY MARGAR ARION PETER VOL
A AT ET O
ISA PET LILI AXWOR MARGAR GUY NEVRO PET
L ER AN TY ET AXWORT LO ER
A THE WILK LILLIA PARRISC HY BELI THE
GRE ES N H E GRE
G AT AT

Strămoşul Gradul de Înrudire exprimată prin:

consangvi Generaţii Metoda Coeficientul
nita- te libere removelor de
consangvinit
ate
PETER THE apropiată 2 III- 0,1
GREAT III 87
GUZ
AXWORT apropiată 1 II- 0,1
HY III 25

Tabelul 27

Pluto VIII (P V-2) armăsar de rasa Lipiţană

58 Pluto Pluto V (P III – 20)

III-3
210 F XIX - 1 Pluto III 395 s.e. 4. Pluto
III

Împerecherile înrudite, în funcţie de gradul lor de înrudire, determină în po-

pulaţie efecte genotipice şi fenotipice pe care trebuie să le avem în vedere şi să le
dirijăm astfel încât să asigure realizarea scopului urmărit. Sub raport genotipic îm-
perecherile înrudite se concretizează prin modificarea frecvenţelor de genotip, scă-
zând genotipurile heterozigote în favoarea celor homozigote, corespunzător şi pro-
gresiv gradului de consangvinitate practicat.
La rândul său modificarea frecvenţei genotipurilor prin consangvinitate,
afectează genotipul caracterelor şi însuşirilor indivizilor din populaţie, respectiv a
unor grupe din cadrul acesteia (liniilor). Aceste modificări pot avea un caracter ne-
gativ, ducând la apariţia în populaţie a „presiunii de consangvinizare”, care se ma-
nifestă îndeosebi prin scăderea vitalităţii şi a capacităţii de valorificare a nutreţuri-
lor, afectează capacitatea de reproducţie, produce modificări ale conformaţiei, apa-
riţia de monstruozităţi şi defecte, toate acestea influenţând puternic şi nefavorabil
potenţialul de producţie. Pe lângă aceste efecte negative, împerecherile înrudite
determină şi numeroase efecte utile, care în exclusivitate se datoresc creşterii gra-
1
dului de homozigoţie a populaţiilor sau a diferitelor grupe de indivizi din care
aceasta este constituită, concretizată prin fixarea şi amplificarea fenotipului unor
caractere şi însuşiri, respectiv prin sporirea capacităţii de transmitere ereditară a
reproducătorilor. În acest context însă trebuie să ţinem seama că împerecherile în-
rudite fixează şi amplifică nu numai caracterele şi însuşirile utile, ci în egală măsură
şi pe cele nedorite, ceea ce obligă la o severă şi continuă selecţie a indivizilor, susţi-
nută de o tehnică de creştere şi întreţinere corespunzătoare.

2
 În baza celor prezentate, împerecherile înrudite reprezintă un mijloc eficace
în procesul de ameliorare la cabaline, având ca aplicabilitate practică crearea de
linii şi familii, permiţând în acelaşi timp ca prin împerecheri consangvine să se
identifice genele recesive nefavorabile şi să se procedeze la eliminarea lor.

[Link]. Împerecheri neînrudite

Împerecherile neînrudite (genetic) sau de încrucişare, au ca efect principal
creşterea gradului de heterozigoţie în defavoarea homozigoţiei; ele sunt opuse con-
sangvinizării şi manifestă fenomenul de heterozis, efect influenţat evident de exis-
tenţa fenotipului de dominanţă.
Împerecherile neînrudite se practică intens la specia cabalină, atât în scopuri
economice imediate, cât şi în scopul ameliorării unor rase sau populaţii (infuzie,
absorbţie, creare de noi rase), sisteme asupra cărora vom reveni în capitolul privind
metodele de creştere.

5.5.2. Împerecheri bazate pe asemănarea fenotipică

Se practică în cazul indivizilor a căror bază ereditară nu este cunoscută sau
nu se ia în considerare. După cum indivizii împerecheaţi sunt sau nu asemănători
fenotipic, se deosebesc două sisteme de împerecheri somatice: „împerecheri omo-
gene”, practicate în cazul creşterii în rasă curată şi „împerecheri heterogene”. Acest
sistem de împerecheri se practică în funcţie de scopul urmărit, fie pentru dispersa-
rea, fie pentru uniformizarea unei populaţii sau a unor grupe de indivizi din cadrul
acestora.

[Link]. Împerecheri omogene

Sunt denumite şi împerecheri de tipul asemănător x asemănător. În cadrul
acestei metode se împerechează armăsari şi iepe care se aseamănă prin caracterele
de exterior şi producţie. Cadrul general al asemănării se referă la anumite raporturi
şi proporţii corporale, capacitate energetică, culoare ş.a.
Efect aşteptat. Practicarea unor astfel de împerecheri contribuie la consolida-
rea caracterele fenotipice urmărite, dar în acelaşi timp duce la fixarea valorilor ex-
treme.

[Link]. Împerecheri heterogene

Presupune programarea la împerechere a armăsarilor şi iepelor care se deo-
sebesc prin însuşirile lor fenotipice. Efect aşteptat: instalarea unei uniformităţi în
populaţie pentru majoritatea caracterelor fenotipice. Metoda se poate aplica în ur-
mătoarele situaţii: formarea unei rase noi şi uniformizarea lor; combinarea unor
linii diferite cu caractere fenotipice distincte (cross-ul liniilor); împerecheri pentru
obţinerea efectului heterozis.

1
zonele de munte